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    【CTR20150755】Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20150755

    试验状态

    已完成

    药物名称

    纳武利尤单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    纳武利尤单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2015-12-24

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    晚期或复发性实体瘤

    试验通俗题目

    Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究

    试验专业题目

    Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200040

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是评估nivolumab治疗中国晚期或复发性实体瘤受试者的安全性和疗效

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ;

    实际入组人数

    国内: 56  ;

    第一例入组时间

    2016-01-18

    试验终止时间

    2021-09-27

    是否属于一致性

    入选标准

    1.患有晚期或复发性实体瘤的中国受试者;

    排除标准

    1.有脑转移的受试者需排除,除非研究者判断入选时临床稳定2周以上;2.有癌性脑膜炎的受试者需排除;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学肿瘤防治中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510060

    联系人通讯地址
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