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    【ChiCTR2000033964】程序性硬膜外间歇给药加地塞米松对分娩镇痛产间热的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000033964

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-06-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    分娩镇痛后产间发热

    试验通俗题目

    程序性硬膜外间歇给药加地塞米松对分娩镇痛产间热的影响

    试验专业题目

    程序性硬膜外间歇给药加地塞米松对分娩镇痛产间热的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过使用程控硬膜外间歇脉冲输注技术进行分娩镇痛，观察给予罗哌卡因复合舒芬太尼加用地塞米松对产妇产间发热及母婴结局的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    使用计算机专门的软件生成随机数字表法

    盲法

    研究者和病人均不知晓试验的分组情况

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-07-01

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    自愿要求硬膜外分娩镇痛的足月初产妇， 年龄22～38 岁，ASA I 或Ⅱ级， 单胎头位， 宫口开至2~5cm， 经产科医师评估可经阴道试产；

    排除标准

    分娩镇痛前有椎管内麻醉禁忌、发热、β链球菌感染、可疑宫内感染及糖尿病的产妇；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川省妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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