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    【CTR20250012】依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20250012

    试验状态

    进行中(尚未招募)

    药物名称

    依折麦布阿托伐他汀钙片

    药物类型

    化药

    规范名称

    依折麦布阿托伐他汀钙片

    首次公示信息日的期

    2025-01-14

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1.预防心血管事件:依折麦布阿托伐他汀钙片用于降低冠心病(CHZ)和急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者的心血管事件风险(见【药理毒理】),无论患者之前是否接受过他汀类药物治疗。 2. 高胆固醇血症:依折麦布阿托伐他汀钙片适用于原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症的成年患者,在使用复方产品的同时作为饮食治疗辅助治疗单用他汀类药物不能充分控制病情的患者和已接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。 3. 家族性高胆固醇血症(HoFH):依折麦布阿托伐他汀钙片适用于HoFH成人患者在饮食治疗的同时进行辅助治疗。患者还可接受其他辅助治疗(如低密度脂蛋白[LDL]清除术)。

    试验通俗题目

    依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    410205

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验旨在研究健康受试者单次空腹和餐后口服湖南方盛制药股份有限公司研制、生产的依折麦布阿托伐他汀钙片〔依折麦布10 mg/阿托伐他汀钙20 mg(以阿托伐他汀计)〕的药代动力学特征;以Organon France持证、ORGANON B.V.生产的依折麦布阿托伐他汀钙片〔Liptruzet®,依折麦布10 mg/阿托伐他汀钙20 mg(以阿托伐他汀计)〕为参比制剂,比较两制剂中药动学参数(游离依折麦布、总依折麦布、阿托伐他汀、邻羟基阿托伐他汀:Cmax、AUC0-t、AUC0-∞;对羟基阿托伐他汀:Cmax、AUC0-72),评价两制剂的人体生物等效性,并观察两制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 80 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄≥18周岁,健康男女均可;

    排除标准

    1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:已知肝肾功能不全、糖尿病、肌病/横纹肌溶解症、重症肌无力、间质性肺病、胆囊疾病、甲状腺功能减退、严重出血倾向等)者;

    2.(问诊)既往或目前正患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术,且研究者认为目前仍有临床意义者;

    3.(问诊)首次服用研究药物前7天内有消化道症状(腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律,或腹泻便秘交替性发作者),且研究者认为不宜参加试验者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410005

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评57
    • 中国临床试验41
    全球上市
    • 中国药品批文5
    市场信息
    • 药品招投标117
    • 企业公告5
    一致性评价
    • 一致性评价3
    • 仿制药参比制剂目录20
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息6
    合理用药
    • 药品说明书2
    • 医保目录1
    • 医保药品分类和代码16
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