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    【ChiCTR2400093938】丁苯酞治疗缺血性脑卒中回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093938

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性脑卒中患者

    试验通俗题目

    丁苯酞治疗缺血性脑卒中回顾性研究

    试验专业题目

    丁苯酞治疗缺血性脑卒中回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    一、主要目的： 观察广泛人群对丁苯酞使用后的安全性情况。 是否存在因安全性原因停药； 长期用药的安全性； 特殊人群（如肝肾功能不全、孕妇及哺乳期妇女、老年人、儿童等）用药的安全性； 超适应症用药的安全性。 二、次要目的： 人工智能对研究效率的影响

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    石药集团恩必普药业有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-29

    试验终止时间

    2025-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    既往和/或正在使用丁苯酞（软胶囊或注射液）的急性缺血性脑卒中；

    排除标准

    未使用过丁苯酞的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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