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【CTR20243355】布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20243355

试验状态

已完成

药物名称

布瑞哌唑片

药物类型

化药

规范名称

布瑞哌唑片

首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；13岁及以上儿童和成人精神分裂症 患者的治疗；阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。

试验通俗题目

布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

布瑞哌唑片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401336

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：研究重庆圣华曦药业股份有限公司生产的布瑞哌唑片（规格：2mg）在中国健康受试者中空腹状态及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征，并以Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.持有，Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.生产的布瑞哌唑片（商 品名：Rexulti®；规格：2mg）为参比制剂，进行生物等效性评价。次要研究目的：初步考察布瑞哌唑片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 63  ；

第一例入组时间

2024-09-12

试验终止时间

2024-11-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄不小于45岁的男性及女性；

排除标准

1.首次给药至末次给药后4周内不能停止高危或精密作业者（如高空作业者、精密仪器操作者等）；

2.实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

3.近期（3 年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如，包括但不限于反复发作的晕厥、心悸、心绞痛等）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市璧山区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400000

联系人通讯地址
布瑞哌唑片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评126条
  • 中国临床试验55条
全球上市
  • 中国药品批文3条
市场信息
  • 药品招投标7条
  • 企业公告2条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录28条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息6条
合理用药
  • 医保药品分类和代码2条
  • 药品商品名查询3条
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