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【ChiCTR2500102766】超声引导下颈浅丛联合颈深丛阻滞在颈椎前路手术围术期镇痛效果的探究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102766

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期疼痛

试验通俗题目

超声引导下颈浅丛联合颈深丛阻滞在颈椎前路手术围术期镇痛效果的探究

试验专业题目

超声引导下颈浅丛联合颈深丛阻滞在颈椎前路手术围术期镇痛效果的探究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探究超声引导下颈浅丛联合颈深丛阻滞在颈椎前路手术的围术期镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法，按照1:1的比例将80名患者随机分配到试验组（CPB组）和对照组，每组40名

盲法

对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.择期行颈椎前入路手术； 3.ASA分级Ⅱ-Ⅲ级； 4.初次行颈椎手术； 5.自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.神经阻滞禁忌症：穿刺部位存在感染、肿瘤、严重畸形致解剖学变异；凝血功能障碍；局麻药过敏等； 2.有慢性疼痛史或阿片类药物滥史用； 3.精神疾病； 4.术前使用镇痛药物； 5.肝、肾功能不全； 6.其他不适合临床试验者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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