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    【CTR20243956】复方甘草酸苷片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20243956

    试验状态

    已完成

    药物名称

    复方甘草酸苷片

    药物类型

    化药

    规范名称

    复方甘草酸苷片

    首次公示信息日的期

    2024-10-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    治疗慢性肝病，改善肝功能异常。 可用于治疗湿疹，皮肤炎、斑秃。

    试验通俗题目

    复方甘草酸苷片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    复方甘草酸苷片人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230088

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验旨在研究健康受试者单次空腹和餐后口服安徽省先锋制药有限公司研制、生产的复方甘草酸苷片〔甘草酸单铵盐S（以甘草酸苷计）25 mg/甘氨酸25 mg/甲硫氨酸25 mg〕的药代动力学特征；以Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证的复方甘草酸苷片〔美能®，甘草酸苷25 mg（甘草酸单铵盐35 mg）/甘氨酸25 mg/DL-蛋氨酸25 mg〕为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 84 ；

    实际入组人数

    国内: 84  ；

    第一例入组时间

    2024-10-30

    试验终止时间

    2025-01-09

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18周岁，男女均可；

    排除标准

    1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：胆结石、肌病、高血压、醛固酮症、肝硬化、低钾血症、已知的严重出血倾向等）者；

    2.（问诊）既往或目前有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作），且研究者认为不宜参加试验者；

    3.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖南医药学院总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    418000

    联系人通讯地址
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