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【ChiCTR2200061988】Galectin-3与血液透析患者透析前血压的关系及其对患者心血管事件的预后评估的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200061988

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

Galectin-3与血液透析患者透析前血压的关系及其对患者心血管事件的预后评估的研究

试验专业题目

Galectin-3与血液透析患者透析前血压的关系及其对患者心血管事件的预后评估的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 明确在不同透析前血压的血液透析患者中，血Galectin-3是否有差异； 2. Galectin-3是否与血管舒张或收缩物质如NO、ET-1相关； 3. Galectin-3是否是透析前血压差异的独立相关因素； 4. 随访6个月评估血Galectin-3对于不同透析前血压的血液透析患者心血管事件风险的预测价值。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

苏州市医学重点学科（肾脏病学），基金编号：Szxk201807

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-15

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

2022年7月至2023年6月我院行维持性血液透析的患者，年龄18—90岁。；

排除标准

房颤，射血分数＜50%，中重度瓣膜病，心包疾病，限制性心肌病，透析间期经三种及以上降血压药物治疗后血压仍大于180/110mmHg的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属苏州医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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