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- GLP-1
CTR20160347
进行中（招募中）
咪达那新片
化药
咪达那新片
2017-02-06
企业选择不公示
膀胱过度活动症
咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性试验
咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心临床试验
100176
评价昆明积大制药股份有限公司生产的咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性
平行分组
其它
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 304 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.自愿参加，能够理解和遵守试验方案，并签署知情同意书；
登录查看1.患有重大疾病的人，包括可能混淆评价有效性的患者（3个月内曾参加过或正在参加其他临床试验者）；
2.导入期未能完成连续记录7天排尿日记者；
3.过去的6个月内有下尿路外科手术史者；
登录查看上海市第一人民医院
200080
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市场信息- 企业公告1条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录4条
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