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    【CTR20191861】深圳四价灭活流感疫苗对比深圳三价灭活流感疫苗在6月龄以上中国受试者中的研究

    基本信息
    登记号

    CTR20191861

    试验状态

    已完成

    药物名称

    四价流感病毒裂解疫苗

    药物类型

    预防用生物制品

    规范名称

    四价流感病毒裂解疫苗

    首次公示信息日的期

    2019-10-11

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    适用于6 个月龄及以上的受试者预防流感

    试验通俗题目

    深圳四价灭活流感疫苗对比深圳三价灭活流感疫苗在6月龄以上中国受试者中的研究

    试验专业题目

    深圳四价裂解流感疫苗对比深圳三价裂解流感疫苗在6月龄以上的中国受试者中的免疫原性和安全性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200040

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    证明6-35月龄的受试者最后一次接种后，在GMT和血清转换率方面，四价苗对比含Victoria系毒株的三价苗 (TIV1)和含Yamagata系毒株的三价苗(TIV2)中各毒株的免疫应答的非劣效性;证明≥3岁的受试者单次接种后，四价苗对比含Victoria系毒株的三价苗(TIV1)和含Yamagata系毒株的三价苗(TIV2)中各毒株的免疫应答的非劣效性;描述每次疫苗接种后的安全性特征。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 6134 ；

    实际入组人数

    国内: 7106  ；

    第一例入组时间

    2020-01-09

    试验终止时间

    2020-12-01

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.第一次研究访视/入选当天为≥6月龄；2.健康状况良好，或者研究者判断基础疾病处于稳定状态病情稳定定义为： 没有新诊断或· 在入选前3个月内没有接受新的处方药；3.对于6月龄到17岁的受试者：知情同意书已由家长或另一位法定代理人签署，根据情况。如果受试者年龄是8岁到17岁，同意书还要由受试者本人签署姓名和日期（根据当地法规）对于18岁及以上的受试者：已在知情同意书上签署姓名和日期；4.受试者/受试者和家长/法定监护人能够参加所有计划的随访，并且能够遵守所有研究程序；5.仅适用于6个月至不到12月龄的受试者：足月妊娠（≥37 周）且出生体重 ≥2.5 kg；

    排除标准

    1.妊娠或者哺乳的受试者，对于育龄女性，在疫苗接种前的至少4 周直至疫苗接种后的至少4 周没有采取有效的避孕或节欲措施。女性必须是月经初潮之前或者绝经后至少1年或者手术绝育，才能被认为是没有潜在生育可能。；2.在研究入组期间（或接种研究疫苗前4周内）参加、或计划参加另一项关于疫苗、药物、医疗器械或者医疗操作的临床研究；3.在接种研究疫苗之前2周内至接种研究疫苗（或者最后一剂研究疫苗）之后2周期间接种或者计划接种任何疫苗；4.对于既往接种流感疫苗的受试者: 以往接种过2019-2020季的本研究疫苗或其它流感疫苗；5.对于既往未接种流感疫苗的受试者: 进行任何研究疫苗或其他疫苗的流感疫苗接种（从出生到入选当天）；6.在过去3个月内使用过免疫球蛋白、输血或血液制品；7.已知或者怀疑患有先天性或获得性的免疫缺陷；或者接受免疫抑制剂治疗，如在过去6个月内接受过抗肿瘤化疗或放射治疗；或长期接受全身性皮质类固醇治疗（在过去3个月内连续2周以上使用强的松或同类药物治疗）。；8.已知对本疫苗的任何组分有全身性超敏反应、或对研究疫苗或含有任何相同组分的其它疫苗曾发生过危及生命的反应。；9.受试者自己报告患有血小板减少症或受试者的父母/法定代理人报告患有已知的血小板减少症，作为肌肉注射(IM)禁忌症；10.在入组前 3 周内有出血障碍或使用过抗凝血剂，为肌肉注射接种的禁忌；11.由于行政或者法庭原因而被剥夺自由的受试者，或者处于某种紧急状况，或者非自主住院的受试者。；12.目前酗酒或者药物成瘾。；13.根据研究者的判断，慢性疾病正处于可能干扰研究的进行或完成的阶段。注：慢性病，可包括但不限于心脏病、肾病、自身免疫性疾病、糖尿病、精神运动障碍和已知的先天性或遗传性疾病；14.临床显著的发育迟缓（由研究者自行决定）、神经系统疾病或癫痫障碍的个人病史。；15.已知人类免疫缺陷病毒的血清阳性，包括已知的HIV携带者或患者。；16.在接种当天有中度或者重度的急性疾病/感染（根据研究者的判断），或者发热性疾病（腋温≥37.1°C）。患有这些疾病的受试者暂时不得入组研究，除非症状或者发热已经缓解。；17.格林巴利综合症（GBS）的病史。；18.经核实为研究者或者直接参与该研究的研究中心的雇员，以及研究者的直系家庭成员，或者直接参与该研究的雇员的直系家庭成员（即：父母、配偶、亲生或者收养的子女）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    云南省疾控中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    650000

    联系人通讯地址
    四价流感病毒裂解疫苗的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发32条
    • 中国药品审评107条
    • 全球临床试验23条
    • 中国临床试验76条
    全球上市
    • 中国药品批文13条
    市场信息
    • 药品招投标1358条
    • 企业公告17条
    • 药品广告2条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息125条
    合理用药
    • 药品说明书20条
    • 医保药品分类和代码16条
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