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    【ChiCTR2200060063】个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060063

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-05-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    平衡障碍患者

    试验通俗题目

    个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

    试验专业题目

    个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建适合平衡障碍患者的个性化自主康复训练处方库，为研制且优化个性化平衡康复机器人提供理论依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    随机数字法进行分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家科技部基金（2019YFB1311403）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-06

    试验终止时间

    2022-11-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.所有髋关节、膝关节、踝关节及周围部位受伤患者； 2.符合对应影像学诊断标准(DR、CT或MRI)； 3.年龄18~70岁； 4.病程<1个月且心肺功能检测良好； 5.患者意识清楚且依从性好,患者及家属签署知情同意书。；

    排除标准

    1.肝、肾等重要器官疾病； 2.下肢皮肤病变； 3.视觉、听觉及本体感觉疾病； 4.有神经系统或者精神系统疾病； 5.服用有致眩晕等药物的患者； 6.下肢静脉血栓患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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