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【ChiCTR2500101571】经气管导管应用叠加高频喷射通气在支气管镜诊疗中的通气效果

基本信息
登记号

ChiCTR2500101571

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺炎

试验通俗题目

经气管导管应用叠加高频喷射通气在支气管镜诊疗中的通气效果

试验专业题目

经气管导管应用叠加高频喷射通气在支气管镜诊疗中的通气效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究将SHFJV（叠加高频喷射通气）应用于气管插管支气管镜诊疗中，对比常规PCV-VG（压力控制容量保证通气）模式，观察SHFJV是否能为气管插管支气管镜诊疗提供满意的氧供、减轻二氧化碳蓄积，优化支气管镜诊疗期间的通气模式。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机 由研究人员使用计算机随机编号

盲法

单盲，对受试者设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

拟行气管插管支气管镜诊疗，年龄18-65岁，BMI 18-28kg/m^2，ASA分级 I-III级，签署知情同意书的情况下自愿参加研究；

排除标准

1: 术前评估患者无法耐受麻醉; 2: 存在严重困难气道; 3: 存在哮喘或有气胸风险的肺大疱; 4: 存在凝血功能障碍; 5: 任何疾病的终末期; 6: 术中切换至其他控制通气模式; 7: 3个月内参与过其它研究.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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