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      【ChiCTR2500096864】脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500096864

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-02-07

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      持续性姿势-感知性头晕

      试验通俗题目

      脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

      试验专业题目

      脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      (1)观察脑电仿生电刺激技术联合前庭康复训练改善持续性姿势-感知性头晕患者头晕、平衡功能、情绪、睡眠以及预防头晕复发方面的临床疗效,为PPPD患者提供新的临床治疗措施; (2)分析影响PPPD患者临床疗效和复发的因素,有助于及时对相关影响因素进行干预,提高治疗效果。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      其它

      随机化

      盲法

      对评估者设盲

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      31

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-05-01

      试验终止时间

      2024-10-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      (1)满足Bárány协会前庭疾病国际分类委员会制定的PPPD的诊断标准; (2)年龄30-75岁; (3)前庭检查正常或检查结果无特殊诊断意义的患者; (4)能接受和配合相关评估和治疗干预的患者; (5)对治疗方案知情并签署知情同意书的患者。;

      排除标准

      (1)具有脑电仿生电刺激技术禁忌症的患者,如凝血功能障碍、急性脑出血等具有出血倾向的患者;严重的心脏病或安有心脏起搏器的患者;颅脑手术史、颅内感染、颅脑肿瘤或颅内血管金属支架植入的患者;有癫痫的患者; (2)有严重的心、脑、肝、肾等器质性疾病以及全身系统性疾病的患者; (3)药物和酒精滥用者; (4)妊娠患者; (5)过去或近期1个月内有其它运动治疗计划的患者。;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      武汉科技大学附属武汉市普仁医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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