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    【ChiCTR2300070108】基于转录组与代谢组学探究危重症患者肌肉萎缩中的病理机制及潜在治疗靶点

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300070108

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-04-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    基于转录组与代谢组学探究危重症患者肌肉萎缩中的病理机制及潜在治疗靶点

    试验专业题目

    基于转录组与代谢组学探究危重症患者肌肉萎缩中的病理机制及潜在治疗靶点

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过对临床危重症患者肌萎缩的多组学研究，深入研究临床上危重症患者肌萎缩发生发展的重要通路，拟挖掘该疾病的潜在诊断标志物及分子治疗靶点。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    本研究为前瞻性观察性研究，疾病进程具有不确定性，分组随病程发展情况逐步确定。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家重点研究计划(2021YFF1000602)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15;25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-10

    试验终止时间

    2025-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.大于18周岁； 2.符合脓毒症3.0定义； 3.已签署知情同意书。；

    排除标准

    1.非脓毒症病例； 2.难治性休克（24小时内死亡）或者感染源不能祛除； 3.肿瘤晚期； 4.拒绝积极抢救的病例； 5.长期使用激素或者免疫抑制剂治疗，包括器官移植术后抗排斥药物的应用； 6.严重颅脑创伤（以颅脑CT为依据，GCS<8分）； 7.妊娠或哺乳期妇女； 8.30天内接受放化疗的患者； 9.HIV感染； 10.严重心脑血管事件等其他因素需要长期生命支持的病例。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    空军军医大学 唐都医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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