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    【CTR20231171】对乙酰氨基酚布洛芬片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20231171

    试验状态

    已完成

    药物名称

    对乙酰氨基酚布洛芬片

    药物类型

    化药

    规范名称

    对乙酰氨基酚布洛芬片

    首次公示信息日的期

    2023-04-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    暂时缓解由于以下原因引起的轻度疼痛：头痛、牙痛、背痛、痛经、肌肉痛、轻度关节炎痛。

    试验通俗题目

    对乙酰氨基酚布洛芬片生物等效性试验

    试验专业题目

    对乙酰氨基酚布洛芬片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    251100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：比较空腹和餐后给药条件下，山东朗诺制药有限公司研制的对乙酰氨基酚布洛芬片（ 每片含对乙酰氨基酚250mg ， 布洛芬125mg ） 与Glaxosmithkline ConsumerHealthcare Holdings US LLC持证的对乙酰氨基酚布洛芬片（每片含对乙酰氨基酚250mg，布洛芬125mg；商品名：Advil Dual Action With Acetaminophen）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要目的：评价空腹和餐后给药条件下，山东朗诺制药有限公司研制的对乙酰氨基酚布洛芬片（ 每片含对乙酰氨基酚250mg ， 布洛芬125mg ） 与Glaxosmithkline ConsumerHealthcare Holdings US LLC持证的对乙酰氨基酚布洛芬片（每片含对乙酰氨基酚250mg，布洛芬125mg；商品名：Advil Dual Action With Acetaminophen）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 96 ；

    实际入组人数

    国内: 96  ；

    第一例入组时间

    2023-06-03

    试验终止时间

    2023-07-04

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，或已知对对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林或任何其他非甾体类抗炎药物以及相关辅料有既往过敏史者（问诊）；

    2.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者（问诊）；

    3.三年内有心血管、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、消化系统等慢性疾病史或严重疾病史者（问诊、电子系统查询）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    齐齐哈尔医学院附属第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    161002

    联系人通讯地址
    对乙酰氨基酚布洛芬片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评6条
    • 中国临床试验10条
    全球上市
    • 中国药品批文2条
    市场信息
    • 企业公告1条
    一致性评价
    • 一致性评价2条
    • 仿制药参比制剂目录5条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息1条
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