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    【CTR20182418】氟哌啶醇片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20182418

    试验状态

    已完成

    药物名称

    氟哌啶醇片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氟哌啶醇片

    首次公示信息日的期

    2018-12-25

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

    试验通俗题目

    氟哌啶醇片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    健康受试者空腹口服氟哌啶醇片的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    315040

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：研究健康受试者在空腹状态，分别单次口服氟哌啶醇片受试制剂（2mg/片，宁波大红鹰药业股份有限公司）与氟哌啶醇片参比制剂（2mg/片，SANDOZ INC）后体内的氟哌啶醇药代动力学特征，评价空腹口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价健康受试者单次口服氟哌啶醇片受试制剂和参比制剂后的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 28 ；

    实际入组人数

    国内: 28  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-04-26

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.18周岁以上（含18周岁）的健康男性和女性受试者；

    排除标准

    1.已知对研究药物（氟哌啶醇片及苯扎托品片）或其活性成分、辅料过敏，以及已知有变态反应性疾病病史或为过敏体质者；

    2.有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病，将危害受试者的安全，或其他因素可能影响药物吸收，分布，代谢和排泄，如有吞咽困难或任何胃肠系统疾病者；

    3.有任何其它临床严重疾病史或内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病（如癫痫病史或癫痫家族史）及代谢异常等病史者，或既往接受过抗凝血剂治疗者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆三峡医药高等专科学校附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    404000

    联系人通讯地址
    氟哌啶醇片的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验7条
    全球上市
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