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    【ChiCTR2500099256】不同剂量氢吗啡酮术后镇痛效果与副作用的比较的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099256

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    外科手术后疼痛

    试验通俗题目

    不同剂量氢吗啡酮术后镇痛效果与副作用的比较的研究

    试验专业题目

    术后静脉输注不同剂量氢吗啡酮镇痛效果与副作用的比较的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）评估不同剂量氢吗啡酮在术后静脉输注中的镇痛效果。 （2）比较不同剂量氢吗啡酮在术后静脉输注中的副作用情况。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    宜昌人福药业有限责任公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄>=18周岁且<=69周岁； 2.ASA Ⅰ-Ⅲ级； 3.行择期全身麻醉下腹部腔镜手术，且术后单纯静脉PCA镇痛的患者； 4.获取患方知情同意；；

    排除标准

    1.存在阿片类、精神类药物滥用史； 2.相关药物过敏者； 3.生命体征不稳定或术后送ICU者； 4.合并严重肝肾功能障碍者； 5.存在严重精神障碍、认知 功能障碍等疾病者； 6.无法获得知情同意或授权； 7.近1月内使用镇静、镇痛及非甾体药物者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京市第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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