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        【ChiCTR2400088786】可调式三维压力技术在乳房术后的应用

        基本信息
        登记号

        ChiCTR2400088786

        试验状态

        尚未开始

        药物名称

        /

        药物类型

        /

        规范名称

        /

        首次公示信息日的期

        2024-08-27

        临床申请受理号

        /

        靶点

        /

        适应症

        乳腺癌术后

        试验通俗题目

        可调式三维压力技术在乳房术后的应用

        试验专业题目

        可调式三维压力技术在乳房术后的应用

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        实现对乳房术后伤口有效的压迫止血及塑型,解决伤口无效压迫止血、积血积液、假体移位以及佩戴呼吸不顺畅等不良反应,满足临床需求。

        试验分类
        试验类型

        单臂

        试验分期

        Ⅰ期

        随机化

        盲法

        /

        试验项目经费来源

        试验范围

        /

        目标入组人数

        80

        实际入组人数

        /

        第一例入组时间

        2024-09-01

        试验终止时间

        2024-12-31

        是否属于一致性

        /

        入选标准

        所有乳房术后患者;

        排除标准

        对尼龙和氨纶面料过敏的乳房术后患者;

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        广州医科大学附属肿瘤医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        /

        联系人通讯地址

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