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【CTR20251113】匹维溴铵片在健康成年受试者中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251113

试验状态

已完成

药物名称

匹维溴铵片

药物类型

化药

规范名称

匹维溴铵片

首次公示信息日的期

2025-03-26

临床申请受理号

/

靶点
适应症

对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适； 对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛；为钡灌肠做准备。

试验通俗题目

匹维溴铵片在健康成年受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

匹维溴铵片在健康成年研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性研究方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401336

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 ：研究重庆圣华曦药业股份有限公司生产的匹维溴铵片（50mg）在中国健康研究参与者中空腹状态及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征，并以ABBOTT LABORATORIES LIMITED持有，MYLAN LABORATORIES SAS生产的匹维溴铵片（商 品名：得舒特®/Dicetel®；规格：50mg）为参比制剂，进行生物等效性评价。 次要研究目的 ：初步考察匹维溴铵片受试制剂和参比制剂在健康研究参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 92 ；

实际入组人数

国内: 92  ；

第一例入组时间

2025-04-13

试验终止时间

2025-05-16

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18-65周岁（包含临界值），男女均有；

排除标准

1.实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

2.近期（3 年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如，包括但不限于反复发作的晕厥、心悸、心绞痛等）；

3.心电图异常且有临床意义；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市南川区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

408400

联系人通讯地址
匹维溴铵片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评28条
  • 中国临床试验17条
全球上市
  • 中国药品批文2条
市场信息
  • 药品招投标554条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录4条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息6条
合理用药
  • 药品说明书11条
  • 医保目录8条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码4条
  • 药品商品名查询9条
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