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【ChiCTR2500104635】术前雾化吸入右美托咪定对甲状腺日间手术患者术后咽喉痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500104635

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺手术

试验通俗题目

术前雾化吸入右美托咪定对甲状腺日间手术患者术后咽喉痛的影响

试验专业题目

术前雾化吸入右美托咪定对甲状腺日间手术患者术后咽喉痛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨雾化吸入右美托咪定对日间甲状腺切除术后咽喉痛的预防效果及安全性，通过严格的研究设计，期望能为日间手术的围术期管理提供新的科学依据，优化患者的术后恢复路径，减少患者术后咽喉部疼痛及其他不适，从而提高患者的整体满意度和术后生活质量，降低POST相关并发症处理成本，优化医疗资源分配。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

使用软件生成随机分组法

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

麻醉镇痛护佑健康专项基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-20

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行单侧甲状腺切除日间手术患者，ASA分级I-III级； 2.年龄18-65岁； 3.BMI 18-30 kg/m^2； 4.自愿签署知情同意书；

排除标准

1.既往有甲状腺手术史或咽喉疾病史; 2.对右美托咪定过敏者; 3.严重窦缓或II-III度房室传导阻滞者； 4.预期有插管困难者; 5.存在交流沟通障碍或无法配合雾化吸入者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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