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【ChiCTR2500102810】基于多模态大模型的超声内镜报告系统研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102810

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于多模态大模型的超声内镜报告系统研究

试验专业题目

基于多模态大模型的超声内镜报告系统研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430060

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估该基于多模态大模型的超声内镜报告系统在临床应用中的效能。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

103

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)患者年龄≥18岁; 2)需进行超声内镜检查的患者； 3)具备阅读、理解和签署知情同意书的能力; 4)研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程，愿意、能够配合及完成所有研究流程。；

排除标准

1)研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况； 2)孕期或哺乳期妇女； 3)近5年内有药物或者酒精滥用、精神疾病； 4)对超声内镜检查有绝对禁忌症的患者； 5)已知的有急性重症咽喉部疾病无法进镜的； 6)上消化道梗阻患者； 7)既往麻醉过敏史； 8)有心脏、肺等重要脏器功能不全者； 9)高血压未被控制的； 10)其他原因导致无法配合完成超声内镜检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430060

联系人通讯地址

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