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- GLP-1
ChiCTR2400084437
正在进行
伏诺拉生+阿莫西林
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伏诺拉生+阿莫西林
2024-05-16
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幽门螺杆菌感染
伏诺拉生联合高剂量阿莫西林双联方案与铋剂四联方案根除幽门螺杆菌感染治疗对肠道菌群影响的观察性研究
伏诺拉生联合高剂量阿莫西林双联方案与铋剂四联方案根除幽门螺杆菌感染治疗对肠道菌群影响的观察性研究
201620
探究伏诺拉生联合高剂量阿莫西林双联方案与铋剂四联方案根除幽门螺杆菌治疗后肠道菌群的改变
队列研究
其它
无需随机，根据患者治疗方式分组
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上海市第一人民医院
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30
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2024-05-16
2024-06-16
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1.通过C13或C14呼气试验或快速尿素酶试验确定幽门螺杆菌感染者； 2.选用伏诺拉生+高剂量阿莫西林双联或伏诺拉生+甲硝唑+阿莫西林+铋剂四联治疗 3.年龄在25-55岁之间； 4.目前没有参加其他研究项目； 5.同意参加本研究课题并签署了知情同意书。；
登录查看1．最近2个月内使用抗生素或益生菌； 2．哺乳期或妊娠妇女； 3．有严重心、肺、肝、肾等疾病； 4．患有消化道肿瘤、炎症性肠病以及结直肠癌个人史； 5．患有糖尿病、BMI大于30等代谢性疾病患者； 6．患有恶性肿瘤或伴其他系统慢性疾病； 7. 慢性腹泻、近期患急性胰腺炎患者； 8. 对方案中任何一种药物有过敏史； 9. 未采用上述两种方案根除Hp。；
登录查看上海市第一人民医院
201620
药品研发- 中国临床试验32条
一致性评价- 日本橙皮书3条
合理用药- 药物ATC编码2条
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- 伏诺拉生联合不同剂量阿莫西林双联14天方案在中国人群幽门螺杆菌根除治疗中效果对比；一项单中心，随机对照研究
- 伏诺拉生联合高剂量阿莫西林双联疗法作为幽门螺杆菌感染根除的一线治疗的多中心、前瞻性、随机对照、开放标签研究
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