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    【ChiCTR2500100253】评估右美托咪定在预防儿童七氟醚麻醉苏醒期躁动中的效果:系统评价与META分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100253

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    麻醉苏醒期躁动

    试验通俗题目

    评估右美托咪定在预防儿童七氟醚麻醉苏醒期躁动中的效果:系统评价与META分析

    试验专业题目

    评估右美托咪定在预防儿童七氟醚麻醉苏醒期躁动中的效果:系统评价与META分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    443100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:评价右美托咪定在麻醉苏醒期躁动的作用 次要目的:1.探索右美托咪定预防麻醉后躁动的最佳剂量。2.探索右美托咪定在预防儿童苏醒期躁动中的不良反应。

    试验分类
    试验类型

    历史对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-10

    试验终止时间

    2025-05-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)针对儿童的随机对照研究 (2)涉及非心脏手术 (3)至少有一个研究组使用了右美托咪定来预防苏醒期躁动。 评价了苏醒期躁动的发生率。无论是作为主要还是次要结果。;

    排除标准

    (1)没有评价相关结果。 (2)观察性研究,或回顾。 (3)仅作为实验方案或预实验发表。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国,湖北省宜昌市中心人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    443100

    联系人通讯地址

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