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【CTR20170575】枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20170575

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸托法替布片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸托法替布片

首次公示信息日的期

2017-06-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

中度至重度活动性类风湿性关节炎

试验通俗题目

枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验

试验专业题目

枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210023

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验目的是以正大天晴药业集团股份有限公司研制的枸橼酸托法替布片为受试制剂，以美国辉瑞公司生产的枸橼酸托法替布片为参比制剂，按有关生物等效性试验的规定，进行空腹及餐后状态下人体生物等效性试验（BE）研究，考察人体的药物代谢动力学行为，为临床用药提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ；

实际入组人数

国内: 32  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2017-03-23

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18～65周岁健康受试者（包括18周岁和65周岁），男女均可；

排除标准

1.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

2.心电图异常有临床意义；

3.肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒及艾滋病筛选阳性；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长春中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

130103

联系人通讯地址
枸橼酸托法替布片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评120条
  • 中国临床试验55条
全球上市
  • 中国药品批文37条
市场信息
  • 药品招投标3087条
  • 药品集中采购5条
  • 企业公告16条
  • 药品广告2条
一致性评价
  • 一致性评价34条
  • 仿制药参比制剂目录6条
  • 参比制剂备案1条
  • 中国上市药物目录32条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息108条
合理用药
  • 药品说明书16条
  • 医保目录11条
  • 医保药品分类和代码70条
  • 药品商品名查询9条
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