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    【ChiCTR2400091422】次氯酸在睑缘炎患者中疗效评价的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400091422

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    睑缘炎

    试验通俗题目

    次氯酸在睑缘炎患者中疗效评价的临床研究

    试验专业题目

    次氯酸在睑缘炎患者中疗效评价的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过评估次氯酸应用于不同体征及程度的睑缘炎治疗，评估其疗效，以期总结出处方应用结果，作为临床使用指导。为睑缘炎治疗提供相关依据。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    本研究为非随机对照研究，未进行随机分组

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    由本研究医院提供

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    选取30例具有以下体征的轻、中度睑缘炎患者。体征：睑缘充血、脂栓、睑缘鳞屑及角化、泡沫样分泌物等。 根据临床体征进行分度评估： （轻度：睑缘轻微充⾎，仅有少量鳞屑，或脂栓，按压睑缘时分泌物易挤出，呈透明油样，不伴有⻆膜病变。 中度：睑缘充⾎，脂栓，睑板腺开口阻塞，挤压时分泌物呈⻩⾊或⻩⽩⾊，相对固化，不易被挤出，或挤出物呈牙膏状，不伴有睑缘⻆化，可伴有结膜充⾎，可有⻆膜下周边点状上⽪病变，如有⻆膜新⽣⾎管则越过⻆膜缘≤ 3 mm。 ）；

    排除标准

    1）重度睑缘炎；2）眼部急性期炎症；3）近3月内接受过眼部或眼睑手术；4）哺乳期或妊娠期妇女；5）无法配合医生指令者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉爱尔眼科医院汉口医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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