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    【ChiCTR2500098602】基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪干预方案的构建及应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098602

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    勃起功能障碍

    试验通俗题目

    基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪干预方案的构建及应用

    试验专业题目

    基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪干预方案的构建及应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    (1)构建基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪的干预方案。(2)探讨基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪的干预方案的应用效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采取单盲抽签法将患者随机分组:在一个不透明容器中放入1~78号数字签,患者入院后进行抽签,抽到1~39号的患者分为对照组,抽到40~78号的患者分为干预组。

    盲法

    单盲,对患者设盲

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    39

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-12

    试验终止时间

    2025-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)符合勃起功能障碍诊断与治疗指南中诊断标准;(2)年龄在20~60岁之间;(3)使用手机微信者;(4)进行过性生活并有固定性伴侣;(5)具备一定的阅读和理解能力,无沟通、听力障碍;(6)自愿参与本研究并签署知情同意书。;

    排除标准

    (1)患有精神疾病的患者;(2)患有其他严重躯体疾病的患者;(3)生殖器畸形、外伤或药物所致的勃起功能障碍患者;(4)近三个月接受过心理治疗的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    十堰市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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