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【ChiCTR-IPC-14005535】经皮穴位电刺激（TEAS）对行IVF-ET患者控制性超促排卵中卵巢反应与妊娠结局的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR-IPC-14005535

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2014-11-24

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

经皮穴位电刺激（TEAS）对行IVF-ET患者控制性超促排卵中卵巢反应与妊娠结局的影响研究

试验专业题目

经皮穴位电刺激（TEAS）对行IVF-ET患者控制性超促排卵中卵巢反应与妊娠结局的影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索不同频率经皮穴位电刺激（TEAS）对行IVF-ET患者控制性超促排卵中卵巢反应与妊娠结局的影响

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机随机数表

盲法

/

试验项目经费来源

经皮穴位电刺激在生殖医学中的应用研究 卫生部行业专项项目（201302013）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-12-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

女方各种因素导致的配子运输障碍；男方不育；年龄20-38岁；BMI 18-31Kg/m2；

排除标准

男女任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病；患有《母婴保健法》规定的不宜生育的、目前无法进行胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病；任何一方具有吸毒等严重不良嗜好；任何一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期；患者测尿HCG阳性（已怀孕）；卵巢功能异常者，如卵巢功能减退（即FSH>12miu／l,或AFC<7个）或多囊卵巢综合征；卵巢功能异常者，如卵巢功能减退（即FSH>12miu／l,或AFC<7个）或多囊卵巢综合征；体内有起搏器或其他植入医用电子器械；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院妇产科生殖医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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