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    【CTR20160924】琥珀酸索利那新片空腹状态下的人体等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20160924

    试验状态

    已完成

    药物名称

    琥珀酸索利那新片

    药物类型

    化药

    规范名称

    琥珀酸索利那新片

    首次公示信息日的期

    2016-12-07

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    膀胱过度活动症

    试验通俗题目

    琥珀酸索利那新片空腹状态下的人体等效性研究

    试验专业题目

    琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    250100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的 观察齐鲁制药有限公司研发的琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次空腹口服后的体内药物代谢动力学，估算相应的药代动力学参数，并以Astellas Pharma Technologies, Inc.生产的原研药VESIcare片为参比制剂，对两种制剂进行生物等效性评价。 次要研究目的 观察受试制剂琥珀酸索利那新片和参比制剂VESIcare在健康人体中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 24  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2016-12-11

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄18周岁以上的健康男性和女性志愿者（包括18周岁）；

    排除标准

    1.生命体征、体格检查、心电图及各项实验室检查结果异常且有临床意义者;；2.有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；

    3.在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；

    4.有特异性变态反应病史(如过敏性皮炎、哮喘等)，或已知对本药成分有过敏史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215006

    联系人通讯地址
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