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- GLP-1
ChiCTR2400084934
尚未开始
贝伐珠单抗
治疗用生物制品
贝伐珠单抗注射液
2024-05-28
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宫颈癌和卵巢癌
贝伐珠单抗联合化疗/放疗/PARP抑制剂在宫颈癌和卵巢癌妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性的回顾性真实世界临床研究
贝伐珠单抗联合化疗/放疗/PARP抑制剂在宫颈癌和卵巢癌妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性的回顾性真实世界临床研究
主要研究目的：1、评价真是诊疗环境下，贝伐珠单抗联合化疗/放疗/PARP抑制剂在宫颈癌、卵巢癌妇科肿瘤治疗中的疗效情况；2、描述贝伐珠单抗联合化疗/放疗/PARP抑制剂在宫颈癌、卵巢癌妇科肿瘤中的使用情况。 次要研究目的：回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗/放疗/PARP抑制剂在宫颈癌、卵巢癌妇科肿瘤中的安全性。
单臂
回顾性研究
无
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无
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600
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2024-06-01
2025-12-01
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1）2023年1月1日-2023年12月31日就诊 2）年龄≥18岁 3）经组织学或细胞学验证的宫颈癌或卵巢癌患者 4）根据临床诊断常规具有贝伐珠单抗的使用指征 5）ECOG评分0-1分 6）受试者接受含贝伐珠单抗联合治疗（化疗、放疗等）的治疗方案；
登录查看1）合并其他恶性肿瘤的患者 2）对贝伐珠单抗及其辅料过敏者 3）肝肾、造血和心脑系统等严重损伤者 4）妊娠期或者哺乳期的女性 5）既往有胃肠道穿孔和瘘的患者，包括胆囊穿孔，给药前四周进行过重大手术或给药前四周伤口未痊愈者 6）肿瘤浸润大血管或近端气管支气管网络，或最近发生过肺出血/咯血（＞1/2茶匙的鲜红血液），或有其他大出血风险的患者； 7）研究者认为不适合接受治疗的其他情形，诸如活动性肺结核、心血管意外、脑血管意外、吸毒、酗酒等不良嗜好；
登录查看江南大学附属医院
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药品研发- 全球药物研发88条
- 中国药品审评257条
- 全球临床试验2405条
- 中国临床试验388条
- 药物INN名称2条
全球上市- 美国FDA批准药品14条
- 中国药品批文14条
- 美国NDC目录14条
- 欧盟集中审批药品15条
- 日本药品10条
- 英国药品10条
- 德国药品11条
- 法国药品9条
- 中国香港药品12条
- 中国台湾药品17条
市场信息- 药品招投标1416条
- 政策法规数据库4条
- 跨国药企销售数据3条
- 企业公告41条
- 药品广告10条
一致性评价- 美国紫皮书14条
生产检验- 马丁代尔药物大典1条
- 境内外生产药品备案信息131条
合理用药- 药品说明书24条
- 药物ATC编码2条
- 医保目录9条
- 医保药品分类和代码15条
- 辅助用药重点监控目录7条
- 药品商品名查询19条
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