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    【CTR20240429】TG103单药治疗2型糖尿病III期研究

    基本信息
    登记号

    CTR20240429

    试验状态

    进行中(尚未招募)

    药物名称

    TG-103注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    TG-103注射液

    首次公示信息日的期

    2024-02-26

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    2型糖尿病

    试验通俗题目

    TG103单药治疗2型糖尿病III期研究

    试验专业题目

    TG103注射液单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    050035

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的: 在经饮食和运动治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,分别评估TG103注射液7.5mg及15mg每周一次单药治疗在24周HbA1c较基线变化上相对于安慰剂组的优效性 次要研究目的: 在经饮食和运动治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,分别评估TG103注射液7.5mg及15mg每周一次单药治疗在52周HbA1c较基线变化上相对于安慰剂组的优效性; 评估TG103注射液单药治疗2型糖尿病的安全性; 评估不同剂量给药TG103注射液在2型糖尿病受试者中的药代动力学(PK)特征; 评估TG103注射液的免疫原性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 300 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.符合《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》中关于2型糖尿病的诊断和分类标准者,且筛选前确诊T2DM至少8周;

    排除标准

    1.1型糖尿病;

    2.筛选前1个月内体重变化超过5%;

    3.接受以下任何药物治疗: 1) 既往因为疗效、耐受性、安全性原因停用DPP-4抑制剂或GLP-1受体激动剂; 2) 筛选前8周内或随机前使用过全身性糖皮质激素、生长激素等;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    010000

    联系人通讯地址
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