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    【ChiCTR-ONC-14004688】沙利度胺联合干扰素、重组人白介素-2方案治疗难治/复发及老年急性髓系白血病的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-ONC-14004688

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    沙利度胺+注射用重组人白介素-2

    药物类型

    /

    规范名称

    沙利度胺+注射用重组人白介素-2

    首次公示信息日的期

    2014-05-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    复发难治性及老年急性髓系白血病

    试验通俗题目

    沙利度胺联合干扰素、重组人白介素-2方案治疗难治/复发及老年急性髓系白血病的临床研究

    试验专业题目

    沙利度胺联合干扰素、重组人白介素-2方案治疗难治/复发及老年急性髓系白血病的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨沙利度胺联合干扰素、重组人白介素-2治疗难治/复发及老年急性髓系白血病的疗效和安全性

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2014-06-01

    试验终止时间

    2017-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)年龄:18~80岁(包括18岁和80岁)(2)性别:男女不限(3)诊断符合难治/复发急性髓系白血病或老年(大于60岁)急性髓系白血病(除外AML-M3即急性早幼粒细胞白血病)(4)前期治疗方案不限(5)心功能<Ⅲ级且射血分数>45%,既往阿霉素及其它蒽环类抗生素累积剂量小于240mg/m2(6)血清总胆红素≤正常上限值(ULN)的 1.5 倍;血清丙氨酸转氨酶(ALT)≤正常上限值(ULN)的 2.5 倍;血清门冬氨酸转氨酶(AST)≤正常上限值(ULN)的 2.5 倍。(7)BUN、肌酐≤正常上限值(ULN)的 1.5 倍(8)无其他恶性肿瘤,无严重感染;(9)全身功能状态评分(ECOG)0~2分(10)预计生存期>3月(11)受试者自愿参加并签署知情同意书;

    排除标准

    (1)非难治/复发急性髓系白血病诊断(2)对沙利度胺、干扰素或重组人白介素-2严重过敏(过敏性休克或喉头水肿)(3)女性妊娠期及哺乳期妇女(4)存在第二肿瘤、严重感染、白血病中枢神经系统侵犯(5)在入组前6 个月内,患者伴有未控制的或严重的心血管疾病,包括心肌梗塞,纽约心脏病学会(NYHA)定义的III–IV 级心衰、未控制的心绞痛、临床显著的心包疾病(附录1 纽约心脏协会心功能分级)或心脏淀粉样变性(6)根据国立癌症研究院不良事件通用命名标准(NCI CTCAE)4.0 版的定义,伴有2级或以上的外周神经病变或神经痛的患者(7)转氨酶高于正常值2.5倍以上或总胆红素高于正常值1.5倍以上(8)肺功能失代偿患者(9)肾功能不全(10)精神病患者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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