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    【CTR20180595】奥氮平片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20180595

    试验状态

    已完成

    药物名称

    奥氮平片

    药物类型

    化药

    规范名称

    奥氮平片

    首次公示信息日的期

    2018-05-30

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，在维持治疗期间能够保持其临床效果。用于治疗中、重度躁狂发作。对治疗有效的躁狂发作患者，可用于预防双相情感障碍的复发。

    试验通俗题目

    奥氮平片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    奥氮平片在中国健康受试者中的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    474150

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：在中国健康受试者中评价北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂生产的奥氮平片（5 mg）与Eli Lilly Nederland B.V.进口的奥氮平片（再普乐®，5 mg）的人体生物等效性。 次要目的：观察奥氮平片受试制剂（5 mg）和参比制剂（再普乐®，5 mg）在中国健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 48  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-07-05

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.18周岁≤年龄≤40周岁，男性或女性；

    排除标准

    1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；

    2.有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；

    3.有体位性低血压史或有晕厥病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市徐汇区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200031

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验29条
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