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    【CTR20170403】来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20170403

    试验状态

    已完成

    药物名称

    来那度胺胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    来那度胺胶囊

    首次公示信息日的期

    2017-06-05

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者

    试验通俗题目

    来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验

    试验专业题目

    来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    225321

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验的目的是以扬子江药业集团有限公司生产的来那度胺胶囊(规格:25mg)为受试制剂,以Celgene International Sarl生产的来那度胺胶囊(规格:25mg,商品名:瑞复美)为参比制剂,按有关生物等效性试验的规定,评估二者作用于空腹及餐后状态下的健康受试者的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ;

    实际入组人数

    国内: 65  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2017-09-26

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.试验前1个月有吸烟史者,或试验期间使用过任何烟草类产品者;

    2.对来那度胺及其辅料或其他免疫调节药物有过敏或不耐受史;

    3.有吸毒和/或饮酒史,试验前3个月每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150 mL,或每周期给药前一天酒精测试阳性或试验期间饮酒者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院血液学研究所血液病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300041

    联系人通讯地址
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