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    【CTR20242482】盐酸米诺环素胶囊生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20242482

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸米诺环素胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸米诺环素胶囊

    首次公示信息日的期

    2024-07-15

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于浅表皮肤感染、深层皮肤感染、淋巴管/淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤/烧伤及手术创伤等的二次感染、乳腺炎、骨髓炎、咽喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎）、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变的二次感染、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎（急性、慢性）、附睾丸炎、尿道炎、淋球菌感染、梅毒、腹膜炎、感染性肠炎、外阴炎、细菌性阴道炎、宫内感染、泪囊炎、麦粒肿、外耳炎、中耳炎、鼻窦炎、化脓性唾液腺炎、牙周炎、冠周炎、上颌窦炎、上颌骨炎、炭疽、恙虫病、鹦鹉热。

    试验通俗题目

    盐酸米诺环素胶囊生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸米诺环素胶囊（50 mg）在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    317000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：在健康受试者中，评价Pfizer Japan Inc.持证的参比制剂盐酸米诺环素胶囊（MINOMYCIN，50 mg （按C23H27N3O7计））与浙江华海制药科技有限公司生产的受试制剂盐酸米诺环素胶囊（50 mg（按C23H27N3O7计））在空腹和餐后条件下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂盐酸米诺环素胶囊与参比制剂盐酸米诺环素胶囊（MINOMYCIN）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ；

    实际入组人数

    国内: 56  ；

    第一例入组时间

    2024-08-07

    试验终止时间

    2024-09-14

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄18至55岁（含18岁和55岁）的健康男性和女性受试者；

    排除标准

    1.既往有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况，且经研究者判定不适合参加试验者；

    2.体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清学检查、血清妊娠检查（仅限女性受试者）），任一项结果经研究者判定为异常有临床意义者；

    3.有吞咽困难，或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外），或已知存在影响药物代谢动力学因素者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省台州医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    318000

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验15条
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