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    【ChiCTR2500100293】手术室内拔管与恢复室拔管对手术室周转效率影响的对比:一项回顾性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100293

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    手术室周转效率

    试验通俗题目

    手术室内拔管与恢复室拔管对手术室周转效率影响的对比:一项回顾性队列研究

    试验专业题目

    手术室内拔管与恢复室拔管对手术室周转效率影响的对比:一项回顾性队列研究

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    临床试验信息
    试验目的

    本研究采用回顾性队列分析,旨在验证手术室内拔管能否缩短占用时间、减少转运成本、提升效率,并探讨其对减少并发症、提升患者满意度及术后恢复速度的潜在益处。通过科学验证,本研究期望为医疗机构提供决策依据,促进手术室管理优化与患者护理质量提升。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    554;275

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄≥18岁,且手术过程中需进行气管或喉罩插管全身麻醉; 术前评估为ASA(美国麻醉师协会)分级I-III级的患者;

    排除标准

    患者术前已存在严重的心肺脑功能障碍或其他严重并发症; 术中出现严重并发症,如大出血、心跳骤停等,需紧急处理; 术后需立即转入ICU(重症监护室)进行监护治疗; 术后直接转回病房的。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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