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- GLP-1
CTR20212630
已完成
波生坦片
化药
波生坦片
2021-10-25
/
治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组
波生坦片（125mg）健康人体生物等效性研究
波生坦片（125mg）健康人体生物等效性研究
100026
主要目的：本研究以Dr.Reddy’sLaboratoriesLtd.研发的波生坦片（规格：125mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以Janssen-CilagInternationalNV（Turnhoutseweg30B-2340BeerseBelgia）持证，JanssenPharmaceuticaNV（Turnhoutseweg30B-2340BeerseBelgia）生产的波生坦片（规格：125mg，商品名：Tracleer®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性 次要目的：观察受试制剂波生坦片和参比制剂波生坦片（Tracleer®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 96 ；
国内: 96 ；
2021-12-01
2021-12-27
是
1.男性健康受试者性；2.年龄18~60周岁（包含临界值）的健康受试者；
登录查看1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史（如肝功能损害者）或现有上述系统疾病者，且研究医生认为不适合参加临床试验；3.对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对波生坦片及其辅料有过敏史；
4.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史；
5.在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
登录查看厦门大学附属第一医院
361003
药品研发- 中国药品审评56条
- 中国临床试验13条
全球上市- 中国药品批文6条
市场信息- 药品招投标113条
一致性评价- 一致性评价4条
- 仿制药参比制剂目录12条
- 中国上市药物目录2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息13条
合理用药- 药品说明书3条
- 医保目录6条
- 基药目录1条
- 医保药品分类和代码4条
- 药品商品名查询10条
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