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    【ChiCTR2300073599】不同剂量舒芬太尼对日间宫腔镜手术中环泊酚的半数有效量及BIS50的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073599

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    舒芬太尼+环泊酚

    药物类型

    /

    规范名称

    舒芬太尼+环泊酚

    首次公示信息日的期

    2023-07-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    日间宫腔镜手术

    试验通俗题目

    不同剂量舒芬太尼对日间宫腔镜手术中环泊酚的半数有效量及BIS50的影响

    试验专业题目

    不同剂量舒芬太尼对日间宫腔镜手术中环泊酚的半数有效量及BIS50的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    确定不同剂量舒芬太尼对日间宫腔镜手术中环泊酚的半数有效量及BIS50（半数患者进入麻醉状态时的bis值）的影响，旨在为优化宫腔镜中联合应用舒芬太尼和环泊酚的临床方案提供依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    区组随机化分组

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-03-01

    试验终止时间

    2023-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 行日间宫腔镜手术的女性患者； 2. 年龄18～60岁； 3. BMI 18～24 kg/m2； 4. ASA分级I或II级。；

    排除标准

    1.严重心肺系统疾病； 2.长期服用精神类药物史及认知功能障碍； 3.有吸毒史、酗酒史； 4.对药物及其组分过敏或有禁忌； 5.近3个月内作为受试者参加过其他临床试验。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    海南省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验7条
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