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    【CTR20241491】研究评估恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20241491

    试验状态

    已完成

    药物名称

    恩格列净二甲双胍缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    恩格列净二甲双胍缓释片

    首次公示信息日的期

    2024-04-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    作为饮食和运动的辅助疗法，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制

    试验通俗题目

    研究评估恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验

    试验专业题目

    恩格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    221000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的： 以江苏万邦生化医药集团有限责任公司研制的恩格列净二甲双胍缓释片（规格：12.5 mg/1000 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc持证的恩格列净二甲双胍缓释片（参比制剂，商品名：SYNJARDY XR®，规格：12.5 mg/1000 mg）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要研究目的： 观察恩格列净二甲双胍缓释片受试制剂（规格：12.5 mg/1000 mg）和参比制剂（商品名：SYNJARDY XR®，规格：12.5 mg/1000 mg）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 62 ；

    实际入组人数

    国内: 62  ；

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2024-06-22

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.满足全部入选标准方可入选：1) 受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 2) 年龄为18周岁以上（包括18周岁）的健康男性和女性受试者； 3) 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括临界值），体重指数（BMI）=体重 kg/[（身高 m）×（身高 m）]； 4) 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性或严重疾病史，总体健康状况良好； 5) 筛选期生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿十项、血生化、凝血功能、感染免疫八项定性试验、女性妊娠检查）、12导联静息心电图等，结果显示无异常或研究医生判断异常无临床意义者； 6) 具有生育能力的受试者（包括男性受试者伴侣）从签署知情开始至试验结束后3个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划； 7) 能够和研究人员进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者，能按照试验方案要求完成所有治疗、访视计划，实验室检查和其他研究程序。；

    排除标准

    1.1) 对恩格列净或盐酸二甲双胍或包括其辅料过敏或过敏体质者（如：易发生哮喘、荨麻疹、湿疹等）；或有研究医生判断有临床意义的药物、食物过敏史； 2) 吞咽困难者； 3) 在筛选前发生或正在发生糖尿病史、低血糖病史低血压病史者，或将接受血管内碘化造影剂者和X射线检查者； 4) 首次用药前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 5) 血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者； 6) 首次用药前6个月内有吸毒史或药物滥用史者，或毒品五项筛查阳性者； 7) 乳糖不耐受（喝牛奶易腹泻）者，或对饮食有特殊要求，或试验期间不能遵守统一饮食者； 8) 女性受试者在筛选期或试验过程中处在怀孕期或哺乳期，或育龄女性在首次研究给药前14天内与伴侣发生无保护措施的性行为者，或妊娠检查结果不在非妊娠状态范围内者；女性受试者试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者； 9) 筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用过研究药物或医疗器械干预者； 10) 首次用药前3个月内献血（包括血液成分）或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者； 11) 首次用药前3个月内日均吸烟量≥5支，或试验前48 h内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品，包括任何包含尼古丁的戒烟产品者； 12) 首次用药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验前48 h内及试验期间不能禁酒者，或酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100mL者； 13) 首次用药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    东莞康华医院I期临床试验研究中心;东莞康华医院I期临床试验研究中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    523000;523000

    联系人通讯地址
    恩格列净二甲双胍缓释片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评28条
    • 中国临床试验24条
    全球上市
    • 中国药品批文2条
    市场信息
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    • 企业公告3条
    一致性评价
    • 一致性评价2条
    • 仿制药参比制剂目录8条
    合理用药
    • 医保药品分类和代码2条
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