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    【CTR20232073】雌二醇片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20232073

    试验状态

    已完成

    药物名称

    雌二醇片

    药物类型

    化药

    规范名称

    雌二醇片

    首次公示信息日的期

    2023-07-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1、与绝经期有关的中度至重度血管运动症状、外阴和阴道萎缩的治疗。 2、用于治疗因性腺机能减退、阉割或原发性卵巢功能衰竭引起的女性雌激素不足。 3、用于治疗乳腺癌，仅用于缓解病情，适用于经过适当选择的患有转移性疾病的妇女和男子。 4、用于治疗晚期雄性激素依赖性前列腺癌，仅用于缓解病情。 5、用于预防骨质疏松症。

    试验通俗题目

    雌二醇片生物等效性试验

    试验专业题目

    雌二醇片生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    310018

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：评价中国健康绝经期女性受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服雌二醇片受试制剂（规格：1mg）和参比制剂（规格：1mg）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的：研究雌二醇片受试制剂（规格：1mg）和参比制剂（规格：1mg）在中国健康绝经期女性受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 48  ；

    第一例入组时间

    2023-08-24

    试验终止时间

    2023-09-21

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康绝经期女性受试者，年龄45~60周岁（含45周岁和60周岁）；

    排除标准

    1.在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验；

    2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对雌二醇片药物或制剂辅料有过敏史者；

    3.经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州市第五人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215100

    联系人通讯地址
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