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    【ChiCTR2500104098】术前血脂水平与骨科老年患者术后认知功能障碍发生率相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104098

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后认知功能障碍

    试验通俗题目

    术前血脂水平与骨科老年患者术后认知功能障碍发生率相关性研究

    试验专业题目

    术前血脂水平与骨科老年患者术后认知功能障碍发生率相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    355001

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨不同血脂水平（高甘油三脂、高甘油三脂高胆固醇、高胆固醇及正常组）对髋关节 / 膝关节置换术患者术后 7 天内认知功能障碍发生率的影响，以及与术后血常规、苏醒时间、肝肾功能的相关性，为预防和干预 POCD 提供针对性策略

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    250

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-15

    试验终止时间

    2025-07-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.行髋关节/膝关节置换术患者； 2.美国麻醉医师协会ASA分级≥Ⅲ级。；

    排除标准

    1.术前中枢神经系统病变或存在精神障碍患者； 2.存在心、肝、肺、肾等脏器功能障碍，不能耐受手术麻醉患者； 3.沟通障碍，无法配合术后问卷调查等患者.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建医科大学附属协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    355001

    联系人通讯地址

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