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【CTR20243568】巴氯芬片的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20243568

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

巴氯芬片

药物类型

化药

规范名称

巴氯芬片

首次公示信息日的期

2024-09-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉霍孪。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的应李可能有定的疗效。

试验通俗题目

巴氯芬片的生物等效性试验

试验专业题目

巴氯芬片在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201401

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

按生物等效性试验的有关规定，以上海理想制药有限公司提供的巴氯芬片规格：10 mg为受试制剂，以Hemony Pharmaceutical Switzerland GmbH持有的巴氯芬片（商品名：力奥来素®/Lioresal®）规格：10 mg为参比制剂对比，评价两种试验药物在中国健康成年志愿者中，空腹和餐后状态下单次给药的生物等效性；评估单剂口服巴氯芬片，受试制剂（T）和参比制剂（R）在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够和研究人员进行良好的沟通，按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿十项、血生化）、感染免疫八项定性试验、12导联静息心电图检查等，结果显示异常且经研究医生判断为异常有临床意义者；

2.首次服药前3个月内每日吸烟量≥5支者，且试验期间不能戒烟者；

3.首次服药前3个月内曾患急性感染性疾病且大量使用抗生素，或首次服药前7天内曾患轻微感染性疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东莞康华医院;东莞康华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

523000;523000

联系人通讯地址
巴氯芬片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评42条
  • 中国临床试验6条
全球上市
  • 中国药品批文5条
市场信息
  • 药品招投标746条
  • 政策法规数据库1条
一致性评价
  • 一致性评价2条
  • 仿制药参比制剂目录4条
  • 参比制剂备案4条
  • 中国上市药物目录3条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息17条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码9条
  • 药品商品名查询19条
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