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【ChiCTR2500097776】不同麻醉方式对腹腔镜肝部分切除术的围手术期管理效果与术后康复质量比较

基本信息
登记号

ChiCTR2500097776

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

不同麻醉方式对腹腔镜肝部分切除术的围手术期管理效果与术后康复质量比较

试验专业题目

不同麻醉方式对腹腔镜肝部分切除术的围手术期管理效果与术后康复质量比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是比较全身麻醉复合腹横肌平面阻滞、全身麻醉复合硬膜外阻滞对腹腔镜肝部分切除术的围手术期管理效果与术后康复质量，以期对腹腔镜肝部分切除术的麻醉选择提供指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据计算机生成的随机数字，将符合条件的100例患者以1:1:的比例随机分为两组。

盲法

单盲，研究者了解研究对象的分组情况，研究对象不知道自己是试验组还是对照组。

试验项目经费来源

复旦大学附属中山医院厦门医院学科建设经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-16

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

①择期腹腔镜肝部分切除术患者； ②性别不限，年龄18岁~80岁； ③美国医师协会（ASA）分级I~III级； ④能够理解并自行使用术后静脉镇痛泵（PCIA）； ⑤自愿参加，已签署知情同意书。；

排除标准

①硬膜外阻滞禁忌； ②患有精神疾病不能配合者； ③对试验药物过敏患者； ④同时参加其他临床试验； ⑤伴随其它可能妨碍入组的状况，如哺乳、妊娠、门静脉癌栓、既往肝移植、严重残疾等； ⑥焦虑自评量表（SAS）评分＞＝70分。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院厦门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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