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【CTR20250721】噁拉戈利片（200 mg）人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20250721

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

艾拉戈利钠片

药物类型

化药

规范名称

艾拉戈利钠片

首次公示信息日的期

2025-03-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。

试验通俗题目

噁拉戈利片（200 mg）人体生物等效性研究

试验专业题目

空腹：金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁拉戈利片与持证商为AbbVie Inc的噁拉戈利片（商品名：Orilissa®）在中国健康女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 餐后：金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁拉戈利片与持证商为AbbVie Inc的噁拉戈利片（商品名：Orilissa®）在中国健康女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、餐后、单次给药、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性研究。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210038

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁拉戈利片（规格：200 mg）为受试制剂，持证商为AbbVie Inc的噁拉戈利片（商品名：Orilissa ®，规格：200 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性，同时评价两制剂在健康女性受试者中的安全性和耐受性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：健康绝经前女性受试者；

排除标准

1.体格检查、生命体征检查、12导联心电图及临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血检查、传染病四项检查）异常（经临床医师判断有临床意义）者；

2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；

3.月经周期规律异常者（月经周期、行经天数、月经量、月经性状），或有原因不明的阴道出血者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

453099

联系人通讯地址
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  • 中国药品审评18条
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