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    【ChiCTR2500103566】基于生信数据的脓毒症致急性肺损伤分子机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103566

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性肺损伤

    试验通俗题目

    基于生信数据的脓毒症致急性肺损伤分子机制研究

    试验专业题目

    基于生信数据的脓毒症致急性肺损伤分子机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:验证生信分析筛选出的关键分子及其调控通路在脓毒症致ALI中的作用机制。 次要目的: 1.明确靶向干预该分子对肺组织病理损伤、炎症反应及氧化应激的改善或加重损伤效果; 2.探究最终得出的创新分子对脓毒症致急性肺损伤的机制作用。

    试验分类
    试验类型

    析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自选课题(自筹)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    12

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-15

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合脓毒症诊断标准(Sepsis-3标准):当确诊或疑似感染患者出现序贯器官衰竭评分(SOFA)急性升高≥2分。 2.符合急性肺损伤(ALI)或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)诊断标准(柏林标准); 3.年龄18-80岁,性别不限; 4.患者或其家属签署知情同意书;;

    排除标准

    1.合并其他肺部疾病(如肺癌); 2.免疫缺陷疾病或长期使用免疫抑制剂; 3.恶性肿瘤或终末期器官衰竭;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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