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【ChiCTR2500102043】复发性急性胰腺炎遗传学病因研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102043

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复发性急性胰腺炎

试验通俗题目

复发性急性胰腺炎遗传学病因研究

试验专业题目

复发性急性胰腺炎遗传学病因研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

通过对复发性急性胰腺炎患者外周血进行全基因组外显子测序，筛查出易感基因，探寻潜在的致病位点。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

急救与创伤研究教育部重点实验室(海南医学院)开放基金

试验范围

/

目标入组人数

30;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病例组纳入标准：①符合 2013 年中华医学会消化病学分会制定的《中国急性胰腺 炎诊治指南》中关于 AP 的诊断标准；②经治疗后临床症状和体征基本或完全恢 复，之后再次或多次复发；③每次发作时间间隔至少 3 个月；④发作期间无胰腺 形态和功能改变；⑤无糖代谢和血脂异常，无吸烟和酗酒史，无胆石症等胆道疾 病胰腺炎发作诱因；⑥无胰腺炎家族史；⑦不限男女，年龄 35-65 岁。 2.对照组入选标准：①无胰腺炎病史和家族史；②无糖代谢和血脂异常，无吸烟和酗 酒史，无胆石症等胆道疾病；③不限男女，年龄 35-65 岁。；

排除标准

1.病例组排除标准：①恶性肿瘤；②孕妇或者哺乳期女性；③传染性疾病（如肝炎、 HIV 抗体阳性、梅毒螺旋体抗体阳性）。 2.对照组排除标准：①恶性肿瘤；②孕妇或者哺乳期女性；③传染性疾病（如肝炎、 HIV 抗体阳性、梅毒螺旋体抗体阳性）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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