tyc7111cc太阳成集团
    



    
    
    
        
        

    
    
    
    
      
      
      
    
        
    
          
          
    
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    【ChiCTR2000037979】殷洁婷医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。         衰弱综合征与患者疼痛敏感性的相关性研究
    
                    
                
    
                
    
                    
    
                        
    基本信息
    
                        
    
                            
    
                                
    
                                    
    登记号
    
                                    
    ChiCTR2000037979
    
                                
    
                                
    
                                    
    试验状态
    
                                    
    正在进行
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    药物名称
    
                                    
    /
    
                                
    
                                
    
                                    
    药物类型
    
                                    
    /
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    规范名称
    
                                    
    /
    
                                
    
                                
    
                                    
    首次公示信息日的期
    
                                    
    2020-09-08
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    临床申请受理号
    
                                    
    /
    
                                
    
                                
    
                                    
    靶点
    
                                    
    
                                        
                                         
    /
                                         
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    适应症
    
                                    
    
                                    
    衰弱综合征
    
                                    
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    试验通俗题目
    
                                    
    殷洁婷医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。         衰弱综合征与患者疼痛敏感性的相关性研究
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    试验专业题目
    
                                    
    衰弱综合征与患者疼痛敏感性的相关性研究
    
                                
    
                            
    
                        
    
                    
    
                    
    
                        
    申办单位信息
    
                        
    
                            
    
                                
    
                                    
    申请人联系人
    
                                    
    
                                        
                                    
    
                                
    
                                
    
                                    
    申请人名称
    
                                    
    
                                                                            
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    联系人邮箱
    
                                    
    
                                                                            
    
                                
    
                                
    
                                    
    联系人邮编
    
                                    
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    联系人通讯地址
    
                                    
    
                                                                            
    
                                
    
                            
    
                        
    
                    
    
                    
    
                        
    临床试验信息
    
                        
    
                            
    
                                
    
                                    
    试验目的
    
                                    
    
                                        
    本课题通过研究衰弱综合征及其相关维度对患者疼痛敏感性的影响，寻找镇痛药物合理应用的临床依据。探讨衰弱综合征与患者疼痛敏感性之间的相关性，分析衰弱综合征各个维度对疼痛敏感性的影响，探究衰弱综合征患者术中阿片类药物用量与疼痛敏感性的关系。避免镇痛药物应用不足对患者造成的不良影响，减少镇痛药物的滥用。指导临床个体化镇痛药物使用，降低术后疼痛发生率，减轻手术创伤带来的应激反应，从而降低患者术后并发症发生风险，缩短住院成本及时间，减轻患者痛苦，促进术后快速康复。
    
                                    
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    试验分类
    
                                    
    
                                                                            
    
                                
    
                                
    
                                    
    试验类型
    
                                    
    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    试验分期
    
                                    
    探索性研究/预试验
    
                                
    
                                
    
                                    
    随机化
    
                                    
    不适用
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    盲法
    
                                    
    N/A
    
                                
    
                                
    
                                    
    试验项目经费来源
    
                                    
    石河子大学医学院第一附属医院麻醉科
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    试验范围
    
                                    
    /
    
                                
    
                                
    
                                    
    目标入组人数
    
                                    
    120
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    实际入组人数
    
                                    
    /
    
                                
    
                                
    
                                    
    第一例入组时间
    
                                    
    2020-09-14
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    试验终止时间
    
                                    
    2021-01-31
    
                                
    
                                
    
                                    
    是否属于一致性
    
                                    
    /
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    入选标准
    
                                    
    
                                                                                                                      
    2020年9月至2021年1月在石河子大学医学院第一附属医院择期行全身麻醉的360例患者，
ASA分级在1到3级之间，
年龄大于65岁。；
    
                                                                                                                                                          
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    排除标准
    
                                    
    
                                                                                                                                  
    BMI≥30者；
高血压、糖尿病用药控制不佳者；
严重的心血管疾病、不稳定性心绞痛或射血分数低于40％的患者；
恶性肿瘤患者；
口服排钾利尿剂者；
甲亢、电解质紊乱、血凝异常、休克、有精神疾患者；
肢体活动障碍者；
拒绝参加研究者。；
    
                                                                                          
                                                                            
    
                                
    
                            
    
                        
    
                    
    
                    
    
                        
    研究者信息
    
                        
    
                            
    
                                
    
                                    
    研究负责人姓名
    
                                    
    
                                                                            
    
                                
    
                                
    
                                    
    试验机构
    
                                    
    石河子大学医学院第一附属医院
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    研究负责人电话
    
                                    
    
                                                                            
    
                                
    
                                
    
                                    
    研究负责人邮箱
    
                                    
    
                                                                            
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    研究负责人邮编
    
                                    
    /
    
                                
    
                            
    
                            
    
                                
    
                                    
    联系人通讯地址
    
                                    
    
                                                                            
    
                                
    
                            
    
                        
    
                    
    
                    
    
                
    
                                
    
                    
    
                        
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