tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【CTR20250295】格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20250295

试验状态

已完成

药物名称

格列齐特缓释片

药物类型

化药

规范名称

格列齐特缓释片

首次公示信息日的期

2025-01-23

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者

试验通俗题目

格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究

试验专业题目

浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康®）在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

324000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释片（规格：30 mg）为受试制剂，持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康®，规格：30 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性，同时评价两制剂在健康受试者中的安全性

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ；

实际入组人数

国内: 52  ；

第一例入组时间

2025-02-18

试验终止时间

2025-04-05

是否属于一致性

是

入选标准

1.1)性别：男性或女性；

排除标准

1.1)既往有糖尿病病史者；既往有低血糖病史或长期节食、碳水化合物摄入不足者，或筛选前14天内曾有异常体力消耗活动或发生腹泻、呕吐者；甲状腺、垂体或肾上腺皮质功能减退者；

2.2)试验期间不能停止从事驾驶、操作复杂机械设备或其它高危活动者；

3.3)生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血、尿常规、12导联心电图、病毒四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

淄博市临淄区人民医院(淄博市市立医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

255499

联系人通讯地址
格列齐特缓释片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评127条
  • 中国临床试验36条
全球上市
  • 中国药品批文31条
市场信息
  • 药品招投标3521条
  • 药品集中采购3条
  • 企业公告5条
  • 药品广告19条
一致性评价
  • 一致性评价17条
  • 仿制药参比制剂目录3条
  • 参比制剂备案9条
  • 中国上市药物目录17条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息144条
合理用药
  • 药品说明书63条
  • 医保目录9条
  • 医保药品分类和代码125条
  • 药品商品名查询6条
点击展开

淄博市临淄区人民医院(淄博市市立医院)的其他临床试验

更多

最新临床资讯

tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品