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- GLP-1
CTR20220558
已完成
DZD-8586片
化药
DZD-8586片
2022-03-22
企业选择不公示
B细胞非霍奇金淋巴瘤
评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究
一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效
201203
评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 17 ；
2022-06-24
2024-02-29
否
1.所有受试者必须在任何研究特定的程序、取样和分析之前提供一份已签署的、注明日期的书面知情同意书；
登录查看1.在本研究开始给药前存在未缓解的大于1级（根据CTCAE v5.0定义）的药物不良反应（脱发除外）；
2.既往治疗达到方案要求排除的任何一种治疗史：干细胞移植、化疗、靶向药物和试验药物等；
3.除CNSL之外的B-NHL受试者存在中枢神经系统或眼内淋巴瘤病灶；
登录查看北京肿瘤医院;北京肿瘤医院
100142;100142
药品研发- 中国药品审评7条
- 中国临床试验5条
北京肿瘤医院;北京肿瘤医院的其他临床试验
- 在既往接受过治疗且在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究
- 无
- 评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的临床研究
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- 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP研究
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- 注射用IMM01联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的III期临床研究
- 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究
- 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究
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- HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的I期临床研究
- 一项在新诊断的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人受试者中评价 Epcoritamab 皮下 (SC) 联合静脉和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 或 R-CHOP 的疾病活动度变化的研究
- 一项在新诊断的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人受试者中评价 Epcoritamab 皮下 (SC) 联合静脉和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 或 R-CHOP 的疾病活动度变化的研究
- 注射用IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/Ⅱa 期临床研究
- MS-553治疗B细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验
- GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究
- 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验
- 评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究
- FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究
迪哲（江苏）医药股份有限公司的其他临床试验
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- DZD6008联合治疗在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN7）
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- 一项在EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者中评估DZD9008对代谢酶CYP3A4、转运体P-gp、BCRP和OATP1B1指针底物的药代动力学影响的研究
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