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    【ChiCTR2500101212】基于症状管理理论的腹膜透析患者症状群干预方案的构建及效果评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101212

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    终末期肾脏疾病

    试验通俗题目

    基于症状管理理论的腹膜透析患者症状群干预方案的构建及效果评价

    试验专业题目

    基于症状管理理论的腹膜透析患者症状群干预方案的构建及效果评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估实施《腹膜透析患者症状管理方案》在改善腹膜透析患者症状、提高生活质量和心理健康水平中的应用效果。

    试验分类
    试验类型

    单病例随机对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    本研究分组遵循随机、对照原则，将研究对象分为干预组和对照组，使用SPSS随机分组程序每组按照1：1的比例设计生成随机数字表，对先后入选的各组研究对象分配随机号，将随机号码排序，前半部分为对照组，后半部分为干预组。此随机数字编号密封并交由非本课题研究成员妥善保管。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    武汉市中心医院院内课题经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    37;38;276

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-30

    试验终止时间

    2025-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄>=18岁； 2、符合ESRD的诊断标准，腹膜透析治疗3个月以上; 3、意识清楚，无心智功能障碍，可进行语言沟通； 4、调查期间病情相对稳定，无严重心、脑、肺等并发症； 5、知情并愿意接受本研究。；

    排除标准

    1、既往和目前患有精神疾病、有严重的认知功能障碍者； 2、腹透治疗期间联合血透治疗者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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