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    【ChiCTR2500103281】标准面罩预氧合对比常规鼻导管对无痛人流手术患者术中氧饱和度的影响:一项前瞻性随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103281

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    人工流产手术

    试验通俗题目

    标准面罩预氧合对比常规鼻导管对无痛人流手术患者术中氧饱和度的影响:一项前瞻性随机对照试验

    试验专业题目

    预氧合技术对无痛人工流产术患者脉搏氧饱和度影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在研究标准面罩预氧合技术在无痛人工流产术中的应用效果及安全性，探讨预氧合对无痛人流患者低氧血症发生率及术后恢复的影响，优化门诊短时间手术围术期呼吸管理策略。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    专门的研究组成员用Excel函数做随机分组

    盲法

    单盲，对评估者隐藏分组

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    65

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2025-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)超声提示宫内早孕拟行无痛人流流产术的患者； 2)年龄18-45岁； 3)BMI＜30kg/m2； 4)ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。；

    排除标准

    1)近期急性上呼吸道感染 2)急诊手术 3)沟通或认知障碍 4)丙泊酚或阿片类药物过敏 5)严重心、肺、肝、肾功能障碍；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属妇产科医院长三角一体化示范区青浦分院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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